展会资讯丨昭衍新药将出席2024（第十二届）药物毒理学年会集会

licheng

转自：昭衍JOINN
“第十二届药物毒理学年会”将于2024年9月1日至3日在上海市光大会展中央召开，本次大会围绕“毒理智创将来，质效双轮驱动，领航新药发展”主题展开，届时将约请两院院士、药物审评专家、特聘专家、良好青年学者、各专委会主任委员或代表、NMPA 药品审核查验中央领导与专家、CDE领导与专家以及国表里药物毒理学相关领域知名学者、企业代表和具有丰富实践履历的医药研发从业人士等共襄盛会。
昭衍（苏州）新药研究中央有限公司安全药理部高级总监张海飞、北京昭衍新药研究中央股份有限公司毒理部负责人张冬霞获邀出席此次大会，并作主题演讲。同时，我们也在会场设立了展台（展位号B2），欢迎业界同仁前来互换洽谈。
演讲嘉宾：
张海飞
昭衍（苏州）新药研究中央有限公司
安全药理部高级总监
高级工程师，美国认证毒理学家，中国药理学会安全药理学专业委员会第二届委员会常务委员，中国毒理学会呼吸毒理专业委员会常务委员，中国颗粒学会吸入颗粒学会常务委员，14年新药安全评价履历。2005年获毒理学硕士学位，2008年于中国科学院上海药物所获药理学博士学位。后在英国布里斯托大学举行3年博士后研究。建立了符合欧洲尺度的啮齿类非啮齿类动物吸入给药实验室，COPD，肺纤维化等呼吸体系疾病模子。全面开展局部给药途径新药的药效学及毒理学体系评价。作为专题负责人负责开展新药毒理评价，药效试验近200多项，其中100多项研究申报FDA。作为主要负责人到场并负责国家新药创制重大专项2项，到场翻译编撰图书5种，申请专利5项。
演讲题目
《吸入疫苗开发与非临床评价特点》
演讲信息
时间：2024年9月2日星期一14:50-15:10
会场：分会场一 （一般毒理分论坛）
所在：宴会厅
演讲嘉宾：
张冬霞
北京昭衍新药研究中央股份有限公司
毒理部负责人
2010年硕士结业于扬州大学。药物非临床安全性评价研究履历10+，通过中国毒理学家资格认证（DCST）。主要负责的非临床安全性评价研究项目包罗疫苗、代谢类药物、ADC药物、细胞治疗药物、溶瘤病毒、特别给药途径项目（经皮给药、关节腔注射、膀胱灌注给药等）等。在十几年的工作时间里，完成了数百个项目标安评研究，多个药物通过了中国国家药品监督管理局（NMPA）及美国食品药品监督管理局（FDA）的审批进入临床研究。熟悉各国GLP法规及引导原则，包罗 FDA、OECD、EMEA 和 NMPA。
演讲题目
《新型佐剂疫苗非临床安全性评价关注要点》
演讲信息
时间：2024年9月2日星期一14:30-14:50
会场：分会场一（ 一般毒理分论坛）
所在：宴会厅
昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近3000人的专业技能团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满意全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗东西评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。
（转自：昭衍JOINN）

来源：https://www.toutiao.com/article/7408118130630345216
免责声明：如果侵犯了您的权益，请联系站长，我们会及时删除侵权内容，谢谢合作！